Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych ukazał się komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia, dotyczący metamizolu i ryzyka polekowego uszkodzenia wątroby po lekach zawierających tę substancję.
Komunikat informuje, iż odnotowano przypadki polekowego uszkodzenia wątroby (ang. DILI, drug-induced liver injury) podczas stosowania produktów leczniczych zawierających metamizol.
Pacjentów należy uczulić na rozpoznawanie wczesnych objawów, mogących wskazywać na polekowe uszkodzenie wątroby oraz poinformować o konieczności zaprzestania stosowania metamizolu w przypadku wystąpienia objawów, mogących wskazywać na uszkodzenie wątroby i zwrócenia się po pomoc lekarską w celu oceny i monitorowania czynności wątroby.
Zaobserwowano, że uszkodzenie wątroby dotyczyło głównie komórek wątroby i rozwijało się w okresie od kilku dni do nawet kilku miesięcy od rozpoczęcia terapii. Mechanizm uszkodzenia wątroby wywołany metamizolem nie jest wyjaśniony, ale dostępne dane wskazują na mechanizm immuno-alergiczny. Komunikat podkreśla, że na podstawie prawie 100-letniego doświadczenia wynikającego ze stosowania metamizolu oraz wielkości ekspozycji pacjentów na lek, uważa się, że uszkodzenie wątroby spowodowane metamizolem występuje bardzo rzadko, jednakże nie można dokładnie wskazać jego częstości.
