Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła do stosowania preparat Sunlenca (lenakapawir) – nowy rodzaj leku antyretrowirusowego dla dorosłych pacjentów żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1). Preparat jest przeznaczony dla chorych, u których inne terapie nie są skuteczne oraz dla tych, którzy je źle tolerują.
Dawkę początkową preparatu Sunlenca podaje się w postaci tabletek doustnych i wstrzyknięć podskórnych – pacjent otrzymuje pierwszego i drugiego dnia po 600 mg leku doustnie, ósmego dnia – 300 mg doustnie, a piętnastego dnia – 927 mg we wstrzyknięciu podskórnym. Jednak po zakończeniu pierwszego etapu terapii, lek podaje się we wstrzyknięciach podskórnych raz na sześć miesięcy – jest to bardzo dogodne dawkowanie z punktu widzenia pacjenta.
Lenakapawir należy do nowej klasy leków przeciwwirusowych zwanych inhibitorami kapsydu – blokuje otoczkę białkową wirusa HIV-1, co zakłóca istotnie jego namnażanie się. W szczególności dochodzi do blokowania importu przez jądro białek wiążących z kapsydem, składania i uwalniania wirusa oraz tworzenia kapsydu – zaburzone tempo łączenia podjednostek budujących kapsyd powoduje, że są one zniekształcone.
Preparat firmy Gilead Science jest przeznaczony do stosowania w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi.