Fundacja KOWAL opublikowała ilustrowane opracowanie, przypominające wybrane kwestie związane z alertami.
Przy skanowaniu leków system PLMVS porównuje dane odczytane z kodu 2D z opakowania, z tymi wprowadzonymi przez podmiot odpowiedzialny do europejskiej bazy EU HUB. Dane są sprawdzane w stosunku 1 do 1. Różnica choćby jednego znaku prowadzi do wygenerowania Alertu. Jednocześnie każdy alert posiada swój indywidualny numer ID. Alerty mogą być generowane przy każdej operacji w systemie PLMVS, zarówno wydania, jak i weryfikacji czy przywrócenia danego leku. W przypadku pojawiania się Alertu należy postępować zgodnie z Przewodnikiem Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.