Główny Inspektor Farmaceutyczny opublikował komunikat przypominający, że przedsiębiorcy prowadzący działalność polegającą na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej są zobowiązani do badania i monitorowania struktury realizowanych transakcji, w szczególności dla produktów leczniczych, które mogą być nielegalnie lub niewłaściwie wykorzystywane.
Jak czytamy w komunikacie: „Zgodnie z pkt 5.3 ppkt 2 i 3 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 roku w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej przedsiębiorca powinien monitorować swoje transakcje i sprawdzać nieprawidłowości w strukturze sprzedaży substancji
odurzających, substancji psychotropowych i innych niebezpiecznych substancji, a także badać i w stosownych przypadkach zgłaszać właściwym organom przypadki nietypowej struktury sprzedaży, które mogą stanowić nielegalne lub niewłaściwe wykorzystywanie produktu leczniczego,
a w uzasadnionych przypadkach przedsiębiorca może odmówić sprzedaży, jeżeli nie spowoduje to zagrożenia życia lub zdrowia pacjenta„.
Jak komunikuje GIF :”W szczególności należy zwrócić uwagę na niestandardową strukturę sprzedaży produktów leczniczych zawierających w swoim składzie pseudoefedrynę, gdyż może ona wskazywać na nielegalne wykorzystywanie tej substancji tj. w celach niemedycznych – jako prekursora do produkcji metamfetaminy„.
Komunikat_GIF_01072021_r