Kolejne przełomowe terapie onkologiczne na najnowszej liście refundacyjnej

Na opublikowanej przez Ministerstwo Zdrowia listopadowej liście refundacyjnej znalazły się nowe, innowacyjne terapie stosowane w chorobach rzadkich. Dostęp do skutecznego leczenia już w pierwszej linii uzyskają m.in. pacjenci chorujący na przewleką białaczkę limfocytową (PBL).

Zmiana podejścia do schematu leczenia

Najnowsza lista refundacyjna, w której terapie celowane znajdują się także w pierwszej linii leczenia, pokazuje zmieniające się podejście w tym zakresie. – Jeszcze do niedawna terapie celowane były dostępne dopiero w kolejnych liniach. Teraz najskuteczniejsze leczenie dostępne będzie już na samym początku drogi terapeutycznej. Jest to działanie zgodne z najnowszymi światowymi rekomendacjami. Musimy pamiętać, że zastosowanie ich na początku, przynosi największe długofalowe korzyści pacjentowi – mówi Aleksandra Rudnicka, rzecznik Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych.

Stanowisko to potwierdzają eksperci. – Wśród standardów leczenia mamy wiele terapii celowanych, czyli metod leczenia o zupełnie innym mechanizmie działania niż stosowane dotychczas leki cytostatyczne. Są to leki bardziej skuteczne i mniej toksyczne. Drugi ważny element, to przechodzenie leków celowanych, które jeszcze kilka lat temu były głównie zarezerwowane dla chorych z oporną, nawrotową chorobą do pierwszej linii leczenia. Obecne podejście jest trochę inne – im skuteczniej leczymy na początku, tym mamy dłuższy czas wolny od nawrotu choroby czy dłuższe całkowite przeżycie – powiedziała podczas XVII Forum Rynku Zdrowia prof. dr hab. n. med. Ewa Lech-Marańda, dyrektor Instytutu Hematologii i Transfuzjologii, konsultant krajowa w dziedzinie hematologii.

Do innowacyjnej terapii wenetoklaksem w połączeniu z obinutuzumabem dostęp w pierwszej linii będą mieli chorzy na przewlekłą białaczkę limfocytową (PBL). Decyzja Ministerstwa Zdrowia pokazuje konsekwencję i kompleksowość działania w zakresie poprawy opieki nad tą grupą pacjentów: 3 lata temu zrefundowano przełomową terapię w trzeciej linii leczenia PBL, dwa lata temu zapewniono pacjentom dostęp do innowacji w drugiej linii, a teraz innowacyjna terapia ograniczona w czasie do jednego roku będzie dostępna już w pierwszej linii.

Postawienie na profilaktykę

Kolejną ważną nowością, która znalazła się na liście refundacyjnej jest szczepionka przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV). Od listopada będzie można ją zakupić w aptekach dla osób powyżej 9 r.ż. za połowę ceny.  

Wirus HPV odpowiedzialny jest nie tylko za rozwój raka szyjki macicy, ale także odbytu, prącia czy nowotworów regionu głowy i szyi. Eksperci od lat podkreślają wagę szczepień prewencyjnych młodego pokolenia, które to minimalizują ryzyko zachorowania na powyższe rodzaje nowotworów w przyszłości. Decyzja Ministerstwa Zdrowia to otwarcie drzwi do tego, aby szczepionka była w pełni refundowana dla kolejnych roczników systematycznie wdrażana do profilaktyki. Bardzo cieszymy się z jej obecności na najnowszej liście refundacyjnej, czekając jednocześnie na pełną refundację w niedalekim czasie. Pamiętajmy, że im więcej młodych osób zaszczepi się przeciw HPV teraz, tym realnie będziemy mieć mniej przypadków zachorowania na nowotwory HVP-zależne za kilkanaście, kilkadziesiąt lat. To ogromna wartość, odciążająca jednocześnie system ochrony zdrowia – dodaje Aleksandra Rudnicka.

Jakie jeszcze zmiany w terapiach chorób rzadkich?

Dobre zmiany czekają także inne grupy pacjentów. Populacja chorych na zaawansowanego raka kolczystokomórkowego skóry uzyskała dostęp do nowoczesnej terapii cząsteczką cemiplimab. Korzyści z zastosowania tej terapii polegają na zapobieganiu przez dłuższy czas progresji nowotworu.

Rozszerzona została także grupa pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową, która będzie miała dostęp do leczenia celowanego wenetoklaksem w połączeniu z rytuksymabem. W drugiej linii leczenia terapię tą otrzymają również pacjenci, u których progresja choroby nastąpiła po 24 miesiącach od zakończenia leczenia. Dodatkowo, dorośli pacjenci chorujący na pierwotną małopłytkowość immunologiczną, u których występują przeciwwskazania do wykonania splenektomii, uzyskają dostęp do leczenia cząsteczką eltrombopag.

Dialog z pacjentami

Zapewnienie pacjentom dostępu do najskuteczniejszych, innowacyjnych terapii, zgodnych z najnowszymi wytycznymi międzynarodowymi to między innymi zasługa współpracy i dialogu na linii Ministerstwo Zdrowia – klinicyści – organizacje pacjentów. Bardzo się cieszymy, że listopadowa lista refundacyjna przyniosła wiele dobrych wieści, m.in. w obszarze chorób rzadkich, i że głos pacjentów po raz kolejny stanowił ważną składową decyzji, przy jej opracowywaniu. Wierzymy, że dzięki wspólnej pracy zarówno Ministerstwa Zdrowia, ekspertów i organizacji pacjentów wypracowane mogą zostać najlepsze rozwiązania, które doprowadzą do zapewnienia dostępu do leczenia na światowym poziomie. Listopadowa lista refundacyjna jest tego przykładem. W tym miejscu chcieliśmy szczególnie podziękować ministrowi Maciejowi Miłkowskiemu, dzięki któremu ten dialog jest możliwy – podsumowuje Krystyna Wechmann, prezes Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych.

Informacja prasowa