Komitet ds. Leków u Ludzi (CHMP) EMA rozpoczął stopniowy przegląd Vidprevtyn, szczepionki przeciw COVID-19 opracowanej przez Sanofi Pasteur.
Decyzja CHMP o rozpoczęciu przeglądu kroczącego opiera się na wstępnych wynikach badań laboratoryjnych (dane niekliniczne) i wczesnych badaniach klinicznych u dorosłych, które sugerują, że szczepionka wyzwala wytwarzanie przeciwciał skierowanych przeciwko SARS-CoV-2.
Vidprevtyn jest to szczepionka na bazie białka, która zawiera wyhodowaną w laboratorium wersję białka kolczastego znajdującego się na powierzchni SARS-CoV-2. Zawiera również „adiuwant”, substancję, która pomaga wzmocnić odpowiedź immunologiczną na szczepionkę. Kiedy dana osoba otrzymuje szczepionkę, jej układ odpornościowy identyfikuje białko kolce jako obce i wytwarza przeciwko niemu przeciwciała. Jeśli później zaszczepiona osoba wejdzie w kontakt z SARS-CoV-2, układ odpornościowy rozpozna białko wirusa i będzie gotowy do obrony organizmu przed wirusem.
