23 sierpnia 2020 amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach osocza rekonwalescencyjnego w leczeniu COVID-19 u pacjentów hospitalizowanych.
Alex Azar, sekretarz ds. Zdrowia i opieki społecznej ocenił, że nadzwyczajne zezwolenie FDA na stosowanie osocza ozdrowieńców jest „kamieniem milowym”. Jednak zezwolenie na stosowanie w sytuacjach nagłych (EUA – Emergency Use Authorization) nie zastępuje randomizowanych badań klinicznych, a osocze rekonwalescentów nie stanowi jeszcze nowego standardu opieki. FDA w swoim komunikacie przedstawiła natomiast wyniki podsumowujące skuteczność osocza.
Czytaj więcej: Burza cytokinowa w przebiegu infekcji koronawirusowej. Znaczenie i możliwości terapii.
