Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła nową substancje opioidową – olicerydynę (Olinvyk), do podawania dożylnego w przypadku pacjentów ostrym bólem o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego ostrego, jeśli alternatywne metody leczenia są niewystarczające.
Preparat Olinvyk jest wskazany do krótkotrwałego podawania dożylnego w szpitalach lub w innych kontrolowanych warunkach klinicznych, na przykład podczas zabiegów szpitalnych i ambulatoryjnych. Profil bezpieczeństwa preparatu jest podobny do innych opioidów, jednak w przeciwieństwie do innych opioidów do podawania dożylnego, Olinvyk ma maksymalną zalecaną dzienną dawkę wynoszącą 27 miligramów.
Jednocześnie, jak zapewnił dr Douglas Throckmorton z FDA: Rozwiązanie kryzysu związanego z opioidami pozostaje głównym priorytetem FDA. Będziemy nadal robić wszystko, co w naszej mocy, aby zmniejszyć liczbę Amerykanów uzależnionych od opioidów i obniżyć wskaźnik nowych nałogów poprzez szereg inicjatyw międzyagencyjnych ”- powiedział dr Douglas Throckmorton, zastępca dyrektora ds. Programów regulacyjnych w Centrum FDA do oceny i badań leków. Czytaj więcej: Zwiększenie dostępności naloksonu receptą na “kryzys opioidowy” w USA?