Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła pierwszy preparat dla dorosłych zakażonych wirusem HIV w formie wstrzyknięcia o przedłużonym uwalnianiu – do podawania raz w miesiącu.
Chodzi o lek Cabenuva (kabotegrawir i rylpiwiryna), który został zarejestrowany jako kompletny schemat leczenia zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) u dorosłych.
FDA zatwierdziła równolegle preparat Vocabria (kabotegrawir w tabletkach), który należy przyjmować w połączeniu z doustną rylpiwiryną (Edurant) przez jeden miesiąc przed rozpoczęciem leczenia lekiem Cabenuva, aby upewnić się, że leki są dobrze tolerowane przed przejściem na preparat do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu.
Ta zgoda pozwoli niektórym pacjentom na otrzymywanie raz w miesiącu zastrzyków zamiast codziennego schematu leczenia doustnego – powiedział John Farley, M.D., M.P.H., dyrektor Biura Chorób Zakaźnych w Centrum Oceny i Badań Leków FDA.
Czytaj więcej: Kolorado: nowa usługa farmaceutyczna w profilaktyce HIV oraz Jak poprawić jakość życia pacjentów z HIV? Wyniki badania Positive Perspectives 2.
