Od września refundacją zostanie objęty najdroższy lek w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni, preparat Zolgensma. Szacuje się, że roczna refundacja tego leku pochłonie około 300 mln zł. Kolejnym lekiem na SMA, który znajdzie się od września na liście refundacyjnej jest produkt leczniczy Evrysdi.
W Polsce leczenie rdzeniowego zaniku mięśni objęte finansowaniem z budżetu państwa od 2019 roku. Polska jest także pierwszym krajem, który wprowadził powszechne badania przesiewowe w kierunku tej choroby. Nadal oferuje je niewiele państw. Jak wynika z danych Ministerstwa Zdrowia, od kwietnia 2021 roku do lipca 2022 r. przebadano prawie 282 tys. noworodków – u 38 zdiagnozowano SMA.
– Polska jest jednym z nielicznych państw, które zapewniają kompleksowe leczenie SMA – podkreślał podczas konferencji w Ministerstwie Zdrowia Adam Niedzielski.
