Europejska Agencja Leków dokonuje przeglądu dostępnych danych dotyczących stosowania molnupirawiru (znanego również jako MK 4482 lub Lagevrio). Zgromadzone informacje mają wesprzeć władze poszczególnych krajów w podjęciu decyzji o zastosowaniu tego leku w leczeniu COVID-19, zanim agencja oficjalnie go dopuści do obrotu w UE.
Cały czas trwa bardziej kompleksowy przegląd kroczący, Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy EMA przedstawi jednak w jak najkrótszym czasie ogólnoeuropejskie zalecenia dotyczące stosowania tego leku w wyjątkowych sytuacjach.
Molnupiravir to doustny lek przeciwwirusowy opracowany przez Merck Sharp & Dohme we współpracy z Ridgeback Biotherapeutics. Preparat zmniejsza zdolność SARS-CoV-2 do namnażania się w organizmie. Czyni to poprzez zwiększenie liczby zmian (mutacji) w materiale genetycznym wirusa w sposób, który osłabia jego zdolność do powielania się.
Czytaj więcej: Wielka Brytania zatwierdziła do stosowania molnupirawir pod nazwą Lagevrio.