Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę wniosku o zastosowanie dawek przypominających szczepionki Comirnaty po upływie 6 miesięcy od momentu podania drugiej dawki u osób w wieku od 16 roku życia. Dane do oceny będą pochodzić między innymi z trwającego wciąż badania klinicznego, w którym wzięło udział ok. 300 dorosłych osób, którym podano dawkę przypominającą po upływie 6 miesięcy od momentu podania drugiej dawki.
Równolegle do oceny prowadzonej przez CHMP, EMA oceni również dane ze źródeł naukowych dotyczących zastosowania dodatkowej, trzeciej dawki szczepionek mRNA (Comirnaty albo Spikevax) u osób z osłabionym układem odpornościowym.