EMA rozpoczęła ocenę leku przeciwzapalnego RoActemra (tocilizumab), aby rozszerzyć wskazania do jego stosowania o leczenie hospitalizowanych dorosłych pacjentów z ciężkim przebiegiem COVID-19, którzy są już leczeni kortykosteroidami i wymagają dodatkowej tlenoterapii lub wentylacji mechanicznej – informuje URPL.
Tocilizumab blokuje działanie interleukiny-6, która powstaje pod wpływem stanu zapalnego, który stanowi ważny element w przebiegu COVID-19. Amerykański regulator wydał już pozwolenie na zastosowanie tej substancji u pacjentów z infekcją wywołaną przez wirusa SARS-CoV-2.
Czytaj więcej: EUA dla tocilizumabu w terapii COVID-19.
Lek RoActemra został po raz pierwszy dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej w 2009 roku.
Czytaj także: Blokery receptora interleukiny-6 z rekomendacją WHO w terapii COVID-19
