Pierwsza donosowa postać adrenaliny w terapii anafilaksji – najcięższej postaci reakcji alergicznej – może niedługo trafić na rynek. Preparat Eurneffy zyskał rekomendację Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) w zakresie przyznania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej.
W komunikacie EMA podano statystyki:
Według Europejskiej Akademii Alergologii i Immunologii Klinicznej (EAACI) alergia jest najbardziej rozpowszechnioną chorobą przewlekłą w Europie, na którą w 2015 r. cierpiało 150 milionów Europejczyków. Około 20% osób cierpiących na ciężkie choroby alergiczne żyje każdego dnia w strachu przed wstrząsem anafilaktycznym lub śmiercią z powodu reakcji alergicznej.
Podanie adrenaliny podczas reakcji anafilaktycznej poprawia przepływ krwi i ułatwia oddychanie. W ten sposób przeciwdziała się niedrożności dróg oddechowych i zapaści sercowo-naczyniowej, które dla osoby we wstrząsie anafilaktycznym mogą okazać się śmiertelne.
Czytaj także: Adrenalina: praktyczne informacje dla farmaceuty
Na rynku dostępne są peny z adrenaliną. Prawidłowo użyte są bardzo skuteczne, jednak konieczność podania leku „w zastrzyku” może być źródłem trudności we wdrożeniu leczenia na czas.
Czytaj także: Wstrząs anafilaktyczny – nie bójmy się udzielać pierwszej pomocy
