Europejska Agencja Leków opublikowała kartę informacyjną dla pacjentów w językach narodowych Unii Europejskiej, w tym w języku polskim, dotyczącą sposobu zgłaszania podejrzewanych działań niepożądanych w trakcie stosowania produktów leczniczych, w tym stosowanych w walce z COVID-19.
inforcard-patients-reporting-suspected-side-effects-medicines-patients-covid-19_pl
Źródło:
EMA