Niebawem na ruszyć pierwsza edycja Akademii GMP – cyklu szkoleniowego organizowanego przez Ogólnopolską Sekcję Farmacji Przemysłowej i Biotechnologii Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego. W czasie 160 godzin zajęć mają być poruszane tematy interesujące osoby zatrudnione w obszarach związanych z zapewnieniem jakości, kontrolą jakości i produkcją u wytwórców lub importerów substancji czynnych i produktów leczniczych lub planujące podjąć taką pracę.
Program Akademii GMP został przygotowany we współpracy z Głównym Inspektoratem Farmaceutycznym. Zajęcia mają mieć formę wykładów i warsztatów, w piątki w godzinach 16–20 i soboty w godzinach 9.00–17.00. Cykl szkoleniowy ma być zakończony egzaminem, a farmaceuci będą mogli zdobyć punkty szkoleniowe. Program akademii ma obejmować zagadnienia dotyczące przepisów prawa narodowego i unijnego z zakresu wytwarzania i importu produktów leczniczych i substancji czynnych, roli i zadań organów i instytucji nadzorujących rynek leków, wymagań dotyczących Dobrej Praktyki Wytarzania i Dobrej Praktyki Dystrybucji substancji czynnych oraz obowiązujących wytycznych.
Po zakończeniu cyklu szkoleniowego i zdaniu egzaminu, absolwent otrzyma certyfikat potwierdzający nabyte umiejętności. Farmaceuci otrzymają punkty miękkie oraz punkty twarde w ramach szkolenia podyplomowego.
