W maju 2022 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 13 nowych marek produktów leczniczych.
Klasa ATC/WHO | Nazwa międzynarodowa | Nazwa handlowa (marka) | Podmiot odpowiedzialny | Obszar i data 1. rejestracji/zmiany |
A16AX | Givosiran | Givlaari | Alnylam | UE 03.2020 |
C07AB | Bisoprolol | Bisoprolol Aurovitas | Aurovitas | PL 09.2011 Bisoprolol Aurobindo*, zm. 01.2021 Bisoprolol Aurovitas |
C07AB | Bisoprolol | Conaret | Zentiva | PL 07.2021 |
L01AD | Carmustine | Carmustine Zentiva | Zentiva | PL 12.2020 Carmustine Tillomed, zm. 03.2021 Carmustine Zentiva |
L01CA | Vinorelbine | Vinorelbine Zentiva | Zentiva | PL 04.2019 Vinorelbine Alvogen*, zm. 04.2021 Vinorelbine Zentiva |
L01EX | Sunitinib | Sunitinib Pharmascience | Pharmascience | PL 11.2021 |
L01EX | Sunitinib | Sunitinib Sandoz | Sandoz | PL 05.2019 |
L04AA | Anifrolumab | Saphnelo | AstraZeneca | UE 02.2022 |
L04AA | Fingolimod | Gaxenim | Bausch Health | PL 07.2021 Semfine, zm. 09.2021 Gaxenim |
L04AX | Lenalidomide | Lenalidomide Krka d.d. Novo Mesto | Krka | UE 02.2021 |
L04AX | Lenalidomide | Lenalidomide Zentiva | Zentiva | PL 02.2021 |
R06AB | Dimetindene | Zidenac | Zentiva | PL 01.2022 |
R07AX31 | Ivacaftor + tezacaftor | Symkevi | Vertex | UE 10.2018 |
*preparat pod wcześniejszą nazwą był obecny na rynku
Ponadto w maju 2022 wprowadzono do sprzedaży 5 nowych wersji marek już obecnych na rynku:
- G04BE, sildenafil, Doppelsil Max (Doppelherz), PL 01.2021 Sildenafilum Doppelherz, zm. 02.2022 Doppelsil Max;
- G04BE, sildenafil, Valinger Forte (Orion), PL 09.2021;
- G04BE, sildenafil, Viagra Connect Max (Upjohn), PL 11.2017 Viagra Direct, zm. 09.2021 Viagra Connect Max;
- N02BA, acetylsalicylic acid, Ultrapiryna Forte (US Pharmacia), PL 11.2000 Salpirin*, zm. 11.2017 Ultrapiryna Forte;
- R05X, Pelargonii radicis extractum, Pelafen Med (Phytopharm Klęka), PL 02.2016 Pelafen*, zm. 10.2021 Pelafen Med.
A – Przewód pokarmowy i metabolizm
A16/A16A – Pozostałe produkty działające na przewód pokarmowy i metabolizm; A16AX – Różne środki działające na przewód pokarmowy i metabolizm
C – Układ sercowo-naczyniowy
C07/C07A – Leki blokujące receptory beta-adrenergiczne; C07AB – Selektywne leki blokujące receptory beta-adrenergiczne
G – Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
G04 – Leki urologiczne; G04B – Leki urologiczne; G04BE – Preparaty stosowane w zaburzeniach erekcji
L – Leki przeciwnowotworowe i wpływające na układ odpornościowy
L01 – Leki przeciwnowotworowe;
L01A – Środki alkilujące; L01AD – Pochodne nitrozomocznika
L01C – Alkaloidy roślinne i inne produkty naturalne; L01CA – Alkaloidy barwinka i analogi
L01E – Inhibitory kinazy białkowej; L01EX – Inne inhibitory kinazy białkowej
L04/L04A – Leki hamujące układ odpornościowy;
L04AA – Selektywne leki hamujące układ odpornościowy
L04AX – Inne leki hamujące układ odpornościowy
N – Układ nerwowy
N02 – Leki przeciwbólowe; N02B – Inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; N02BA – Kwas salicylowy i pochodne
R – Układ oddechowy
R05 – Preparaty stosowane w kaszlu i przeziębieniach; R05X – Różne preparaty na przeziębienie
R06/R06A – Leki przeciwhistaminowe działające ogólnie; R06AB – Podstawione alkiloaminy
R07/R07A/R07AX – Inne preparaty działające na układ oddechowy; R07AX31 – Iwakaftor i tezakaftor
Opracowanie: dr n. farm. Jarosław Filipek
Kierownik Działu Informacji o Produktach
Administrator Farmaceutycznej Bazy Danych BAZYL
IQVIA
2022-06-24
Źródła:
- klasyfikacja ATC i nomenklatura nazw substancji czynnych na podstawie opracowania WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology (“Guidelines for ATC Classification and DDD assignment 2022”, Oslo 2021; “ATC Index with DDDs 2022”, Oslo 2021), ze zmianami i uzupełnieniami mającymi zastosowanie w roku 2022 – tłumaczenie własne;
- nomenklatura nazw substancji czynnych dla preparatów roślinnych, galenowych i szczepionek: „Farmakopea Polska XII”; “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”;
- informacje rejestracyjne PL: “Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej”; miesięczne wykazy zarejestrowanych produktów leczniczych publikowane w Biuletynie Informacji Publicznej Urzędu Rejestracji PLWMiPB; pozwolenia i decyzje porejestracyjne nadsyłane przez podmioty odpowiedzialne; wykazy produktów leczniczych, którym skrócono okres ważności pozwolenia;
- informacje rejestracyjne UE: “Union Register of medicinal products for human use”
- informacje o wprowadzeniu produktu na rynek w Polsce: dane IQVIA;
- pozostałe opinie i komentarze: autorskie.