Główny Inspektorat Farmaceutyczny informuje, że w ramach kolejnej aktualizacji Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL) wraz z wersją 1.16 została udostępniona dodatkowa usługa „getStan”. Dzięki tej funkcji podmioty raportujące mogą samodzielnie pobrać dane...
Departament Nadzoru Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wystosował pismo przypominające w sprawie raportowania do ZSMOPL, sygnowane przez Dyrektor Departamentu, Joannę Szajnik-Solską W związku z wejściem w życie 1 kwietnia br. obowiązku raportowania do Zintegrowanego systemu Monitorowania Obrotu...
Ministerstwo Zdrowia przypomina, że na stronie dostępowej do systemu jest aktywna zakładka FAQ, pod którą można znaleźć zestawienie najczęściej zadawanych pytań na temat projektu oraz odpowiedzi na nie. Kim jest administrator lokalny? Jakie posiada...
Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia opublikowało komunikat dotyczący najczęstszych błędów, jakie pojawiają się podczas przesyłania raportów do ZSMOPL. Są to między innymi błędy TROSPOZ37 – nie podano ilości produktu, TROS4 – podany numer REGON...
Podsekretarz Stanu w Ministerstwie Zdrowia Janusz Cieszyński skierował pismo do Ministra Pawła Piotrowskiego Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Minister Cieszyński zwraca się w pismie z prośbą o łagodniejsze traktowanie aptek, które mają problemy z raportowaniem do...
W związku ze wzmożonym napływem w bieżącym tygodniu wniosków o rejestrację konta w Zintegrowanym Systemie Obrotu Produktami Leczniczymi uprzejmie infolinia CSIOZ będzie dodatkowo czynna w sobotę, tj. 30 marca 2019 r., w godz. 8.00-15.00....
Ministerstwo Zdrowia opublikowało 29.03.2019 komunikat dotyczący czasowej abolicji związanej z przekazywaniem komunikatów bez wskazania numerów serii raportowanych produktów leczniczych. W związku z występującymi w ostatnim czasie trudnościami związanymi z przekazywaniem przez podmioty raportujące do...
Ministerstwo Zdrowia wydało komunikat przypominający, jakie produkty podlegają obowiązkowi raportowania oraz informujący o zasadach wysyłania komunikatu IBO. Raportowaniu podlegają: produkty lecznicze; środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyroby medyczne dla których wydano decyzję o...
Więcej...
