Otagowane: leki

03.2017 – nowości na rynku.

W marcu 2017 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 14 nowych marek produktów leczniczych: Klasa ATC/WHO Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa (marka) Podmiot odpowiedzialny Obszar i data 1. rejestracji A07AX Nifuroxazide Nifuroksazyd Polfarmex Polfarmex PL...

03.2017 – UE – nowe rejestracje.

W marcu 2017 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 9 decyzji o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi. Dotyczą one 1 nowej substancji czynnej (tofacytynib) oraz 7...

02.2017 – nowości na rynku.

W lutym 2017 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 10 nowych marek produktów leczniczych: Klasa ATC/WHO Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa (marka) Podmiot odpowiedzialny Obszar i data 1. rejestracji C09BB02 Enalapril + lercanidipine Lercaprel Recordati...

02.2017 – PL – nowe rejestracje.

W lutym 2017 r. Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał 75 pozwoleń na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce, w tym 73 pozwolenia dla nowych produktów leczniczych oraz...

Rejestracje i nowości na rynku 2016.

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał 725 pozwoleń na dopuszczenie do obrotu w Polsce produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi (2015: 674; 2014: 599; 2013: 786; 2012: 1269; 2011: 1413;...

02.2017 – UE – nowe rejestracje.

W lutym 2017 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 6 decyzji o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi. Dotyczą one 2 nowych substancji czynnych (alektynib, baricytynib) oraz...

01.2017 – nowości na rynku.

W styczniu 2017 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 20 nowych marek produktów leczniczych: Klasa ATC/WHO Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa (marka) Podmiot odpowiedzialny Obszar i data 1. rejestracji A10BJ Dulaglutide Trulicity Eli Lilly UE...

01.2017 – PL – nowe rejestracje.

W styczniu 2017 r. Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał 38 pozwoleń na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce. Pozwolenia dla nowych produktów leczniczych obejmują 19 jednostek klasyfikacyjnych...

01.2017 – UE – nowe rejestracje.

  W styczniu 2017 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 11 decyzji o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi. Dotyczą one 2 nowych substancji czynnych (bezlotoksumab, lonoktokog...

12.2016 – nowości na rynku.

  W grudniu 2016 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostały wprowadzone 22 nowe marki produktów leczniczych: Klasa ATC/WHO Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa (marka) Podmiot odpowiedzialny Obszar i data 1. rejestracji A02BX Bismuth oxide Ulcamed Krka...

Ta strona używa plików cookies. Pozostając na tej stronie zgadzasz się na ich użycie. ☒ Zamknij