Otagowane: leki

07.2017 – PL – nowe rejestracje.

W lipcu 2017 r. Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał 78 pozwoleń na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce. Pozwolenia dla nowych produktów leczniczych obejmują 36 jednostek klasyfikacyjnych...

09.2017 – nowości na rynku.

We wrześniu 2017 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 36 nowych marek produktów leczniczych: Klasa ATC/WHO Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa (marka) Podmiot odpowiedzialny Obszar i data 1. rejestracji/zmiany A10AB Insulin lispro Liprolog Eli Lilly...

09.2017 – UE – nowe rejestracje.

We wrześniu 2017 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 12 decyzji o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi. Dotyczą one 6 nowych substancji czynnych (atezolizumab, awelumab –...

08.2017 – nowości na rynku.

W sierpniu 2017 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 17 nowych marek produktów leczniczych: Klasa ATC/WHO Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa (marka) Podmiot odpowiedzialny Obszar i data 1. rejestracji/zmiany A01AD Benzydamine Benevox Control US Pharmacia...

08.2017 – UE – nowe rejestracje.

W sierpniu 2017 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 5 decyzji o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi. Dotyczą one 2 nowych substancji czynnych (rybocyklib, tiwozanib) i...

07.2017 – nowości na rynku.

W lipcu 2017 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostały wprowadzone 32 nowe marki produktów leczniczych: Klasa ATC/WHO Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa (marka) Podmiot odpowiedzialny Obszar i data 1. rejestracji A10BB Gliclazide Clazicon Synoptis PL 03.2016...

07.2017 – UE – nowe rejestracje.

W lipcu 2017 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 13 decyzji o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi. Dotyczą one 8 nowych substancji czynnych (brodalumab, cenegermina –...

06.2017 – PL – nowe rejestracje.

W czerwcu 2017 r. Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał 63 pozwolenia na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce, w tym 59 pozwoleń dla nowych produktów leczniczych i...

06.2017 – nowości na rynku.

W czerwcu 2017 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 16 nowych marek produktów leczniczych: Klasa ATC/WHO Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa (marka) Podmiot odpowiedzialny Obszar i data 1. rejestracji C09DA01 Losartan + hydrochlorothiazide Losartan +...

06.2017 – UE – nowe rejestracje.

W czerwcu 2017 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 10 decyzji o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi. Dotyczą one 3 nowych substancji czynnych (inotuzumab ozogamycyny –...

Ta strona używa plików cookies. Pozostając na tej stronie zgadzasz się na ich użycie. ☒ Zamknij