Aptekarz Polski

02.2008 – PL – nowe rejestracje.

NOWE REJESTRACJE – PL LUTY 2008   W lutym 2008 r. Minister Zdrowia wydał 133 pozwolenia na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce, w tym 1 pozwolenie dotyczące ponownej rejestracji (Flavamed), które zostało...

02.2008 – UE – nowe rejestracje.

NOWE REJESTRACJE – UE LUTY 2008      W lutym 2008 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 2 decyzje o dopuszczeniu do obrotu produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi, dotyczące substancji...

01.2008 – PL – nowe rejestracje.

NOWE REJESTRACJE – PL STYCZEŃ 2008   W styczniu 2008 r. Minister Zdrowia wydał 26 pozwoleń na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce. Produkty omówiono na tle wcześniejszych rejestracji i produktów obecnych już...

01.2008 – UE – nowe rejestracje.

    NOWE REJESTRACJE – UE STYCZEŃ 2007    W styczniu 2007 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 15 decyzji o dopuszczeniu do obrotu produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi, w...

05.2008 – nowości na rynku.

    NOWOŚCI NA RYNKU – MAJ 2008  W maju 2008 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 26 nowych marek produktów leczniczych:     Klasa ATC/WHO Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa Podmiot odpowiedzialny Obszar...

04.2008 – UE – nowe rejestracje.

NOWE REJESTRACJE – UE KWIECIEŃ 2008   W kwietniu 2008 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 6 decyzji o dopuszczeniu do obrotu produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi, w tym: 2...

04.2008 – nowości na rynku.

    NOWOŚCI NA RYNKU – KWIECIEŃ 2008   W kwietniu 2008 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 11 nowych marek produktów leczniczych:     lasa ATC/WHO Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa Podmiot odpowiedzialny...

03.2008 – UE – nowe rejestracje.

NOWE REJESTRACJE – UE MARZEC 2008   W marcu 2008 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 1 decyzję o dopuszczeniu do obrotu produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi, dotyczącą nowej substancji...

03.2008 – PL – nowe rejestracje.

NOWE REJESTRACJE – PL MARZEC 2008      W marcu 2008 r. Minister Zdrowia wydał 84 pozwolenia na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu w Polsce, w tym 5 pozwoleń dotyczących ponownej rejestracji (Altra, Immunine...

03.2008 – nowości na rynku.

NOWOŚCI NA RYNKU – MARZEC 2008   W marcu 2008 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostało wprowadzonych 19 nowych marek produktów leczniczych:     Klasa ATC/WHO Nazwa międzynarodowa Nazwa handlowa Podmiot odpowiedzialny Obszar i...

Ta strona używa plików cookies. Pozostając na tej stronie zgadzasz się na ich użycie. ☒ Zamknij