09.2018 – UE – nowe rejestracje.

We wrześniu 2018 r. Komisja Europejska w ramach procedury centralnej wydała 14 decyzji o dopuszczeniu do obrotu nowych produktów leczniczych przeznaczonych do stosowania u ludzi. Dotyczą one 6 nowych substancji czynnych (abemacyklib, binimetynib, durwalumab, enkorafenib, erawacyklina, tyldrakizumab) i 7 substancji czynnych już stosowanych w lecznictwie.

Może Cię zainteresować...

Ta strona używa plików cookies. Pozostając na tej stronie zgadzasz się na ich użycie. ☒ Zgadzam się