Brexit w centralnych rejestracjach UE.

W związku ze zbliżającym się opuszczeniem Unii Europejskiej przez Wielką Brytanię (procedury mają zakończyć się do 29 marca 2019) oraz związanym z tym przeniesieniem siedziby Europejskiej Agencji Produktów Leczniczych (EMA) z Londynu do Amsterdamu (Holandia), trwa proces zmian w centralnych pozwoleniach na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, polegający na zmianie kraju podmiotu odpowiedzialnego z Wielkiej Brytanii na inne kraje należące do Unii Europejskiej. Poniższe zestawienie przedstawia podmioty odpowiedzialne, których produkty lecznicze jako kraj podmiotu odpowiedzialnego miały dotychczas wpisaną w pozwoleniach Wielką Brytanię oraz kraje UE, do których obecnie została przeniesiona siedziba podmiotu odpowiedzialnego.

Może Cię zainteresować...

Ta strona używa plików cookies. Pozostając na tej stronie zgadzasz się na ich użycie. ☒ Zgadzam się