Debata wokół raportu „Sytuacja chorych na chorobę Fabry’ego w Polsce”.

Z inicjatywy Stowarzyszenia Rodzin z Chorobą Fabry’ego, 13 czerwca br. w Centrum Prasowym Polskiej Agencji Prasowej odbyła się debata poświęcona sytuacji osób z chorobą Fabry’ego - wrodzoną wadą genetyczną ludzkiego metabolizmu, która nieleczona powoduje wielonarządowe zmiany m.in. w obrębie układu pokarmowego, nerwowego, moczowego oraz układu krążenia. Ideą spotkania było ogłoszenie wyników raportu „Sytuacja chorych na chorobę Fabry’ego w Polsce”, w opracowaniu Health Economics Consulting oraz PEX PharmaSequence („Sytuacja chorych na chorobę Fabry’ego w Polsce”, Health Economics Consulting i PEX PharmaSequence, Stanisław Nowak, Rafał Zyśk, Warszawa, czerwiec 2018). W debacie podkreślano potrzebę zapewnienia pacjentom dostępu do nowoczesnego leczenia - enzymatycznej terapii zastępczej, która hamuje rozwój choroby i pozwala zachować sprawność.

Może zainteresować Cię także...

Ta strona używa plików cookies. Pozostając na tej stronie zgadzasz się na ich użycie. ☒ Zgadzam się